流式細胞術，顧名思義，是研究細胞的一種技術，但是它的研究對象不僅僅局限于真核細胞，還可以研究細菌、病毒以及各種蛋白等等。無論你是基礎科研工作者還是臨床醫(yī)生，都用得上這項技術。與之相關的儀器----
流式細胞儀。
通過流式細胞儀可分析各時期的細胞百分數，來檢測細胞的增殖、凋亡。
流式細胞儀分析原理：通常用PI染細胞核，PI在一定波長的光下發(fā)出熒光，其強度與DNA含量成正比。綠色熒光蛋白、紅色熒光蛋白及其它發(fā)光基團也可作為標記物，分選細胞。
流式細胞儀測量方法：
1）將細胞以1×106接種于60mm培養(yǎng)板，80％匯合后轉染。
2）24小時后在新鮮培養(yǎng)液中加入適當的抗生素（真核表達載體上的抗性標記）進行培養(yǎng)（該步可選）。
3）48－72小時后用胰酶消化收集細胞，PBS洗兩遍，棄上清，加入1ml 70％預冷乙醇中，吹打均勻，4℃固定12小時以上。
4）PBS洗滌去乙醇，1000rpm,5min，洗兩遍。
5）0.5mlPBS重懸細胞，加入PI和RNaseA至終濃度50µg/ml，37℃溫浴30 min。
6）用流式細胞儀測定周期。
PI：碘化丙啶，以PBS配成1mg/ml，4℃保存。
RNaseA：10mg/ml。
服務熱線： 
